رئيس "استرا زينيكا" يعترف بالحاجة لمزيد من الاختبارات للتأكد من فاعلية لقاح أوكسفورد

اعترف الرئيس التنفيذي لشركة" استرا زينيكا" التي انتجت لقاح أوكسفورد المضاد لكورونا، إن هناك حاجة لمزيد من الاختبارات للتأكد من أن اللقاح سيكون فعالاً ضد السلالة المتغيرة للفيروس، والتي تم اكتشافها في بريطانيا قادمة من جنوب أفريقيا.

وفي حديث، اليوم الأحد، مع صحيفة صنداي تايمز اللندنية، قال باسكال سوريوت إن هناك حاجة لمزيد من الاختبارات للتأكد.

ومع انضمام إسبانيا والسويد وكندا إلى القائمة المتزايدة من البلدان التي أبلغت عن حالات من النوع الأكثر عدوى، قال سوريوت: "حتى الآن، نعتقد أن اللقاح يجب أن يكون فعالاً. لكن لا يمكننا التأكد، لذلك سنختبر ذلك ".

وكانت انتشرت حلال الأيام الماضية بعض المخاوف من أن لقاح أكسفورد قد لا يكون جيدًا مثل اللقاح الذي تنتجه شركة فايزر.

وقيل إن نشر" استرا زينيكا" لنتائج لم تكن متوقعة، والتوقف المؤقت لتجاربها، أثار قلق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التي توافق على اللقاحات.

وتعقيبا على ذلك قال سوريوت: "نعتقد أننا توصلنا إلى الصيغة الفعالة، وكيفية تحقيق ذلك، بعد جرعتين "

واستدرك قائلا " لا يمكنني إخبارك أكثر؛ لأننا سننشر ذلك في وقت ما."

شكوك ومراجعات للمواعيد

وتأتي تعليقات سوريوت مع بدء المزيد من الدول في جميع أنحاء أوروبا في طرح برامج التطعيم الخاصة بها.

صحيفة صنداي تلغراف، ذكرت أنه يمكن طرح اللقاح بشكل جماعي اعتبارًا من 4 يناير ، على الرغم من أن متحدثًا باسم الحكومة البريطانية قال إنه يتوجب إعطاء وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية وقتًا للقيام بعملها.

وقال المتحدث الحكومي: "تقوم الجهة المنظمة للأدوية بمراجعة البيانات النهائية من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لجامعة أكسفورد / أسترا زينيكا لتحديد ما إذا كان اللقاح يفي بمعايير الجودة الصارمة والسلامة والفعالية".

مضيفا أنه "يجب الآن أن نمنح الجهة المنظمة للأدوية الوقت الكافي للقيام بعملها المهم وينبغي أن ننتظر نصيحتها."