وزارة الصحة الإماراتية تكشف عن مشروع "الجينوم"

كشفت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في الإمارات، عن مشروع "الجينوم" ضمن مشاركتها بمعرض ومؤتمر الصحة العربي 2017 الذي انطلق اليوم بمركز دبي العالمي للمؤتمرات والمعارض.

ويدخل المشروع في إطار العلوم الجينية والتقنيات الحديثة المبتكرة حول التنميط والتسلسل الجيني للتعرف إلى البصمة الجينية والوقاية من الأمراض الأكثر انتشارا في الدولة؛ مثل السمنة و السكري وضغط الدم وأمراض السرطان والربو والوصول إلى علاج شخصي لكل مريض حسب العوامل الوراثية.

وأكد الدكتور يوسف محمد السركال وكيل وزارة الصحة ووقاية المجتمع المساعد لقطاع المستشفيات رئيس اللجنة الوطنية لمشروع الجينوم الإماراتي، أن هذا المشروع الرائد يندرج في إطار عملية التخطيط الاستراتيجي لاستشراف مستقبل قطاع الرعاية الصحية الذي يهدف إلى إنشاء قاعدة بيانات للجينوم وقاموس مرجعي للأمراض الوراثية في الإمارات، ودخول حقبة جديدة من الطب الجيني يرتكز على استخدام المعلومات الوراثية كجزء من الرعاية السريرية التي تشمل التشخيص الدقيق للأمراض الجينية وبعض الأمراض المزمنة واتخاذ القرارات العلاجية وهذا له تأثير كبير على السياسات الصحية للدولة مستقبلا، وفقا لوكالة الأنباء الإماراتية "وام".

ولفت إلى أن هذا المشروع يأتي "تنفيذا للاستراتيجية الوطنية للابتكار بناء على توجيهات الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، للارتقاء بالخدمات الصحية وفق أفضل الممارسات العالمية في بيئة مؤسسية محفزة للابتكار والبحث والتطوير ذات بنية تحتية تكنولوجية داعمة للابتكار والتميز واستقطاب شراكات استراتيجية مع أرقى مراكز الأبحاث الطبية والاستثمار المستدام في خدمات صحية مستقبلية بهدف توفير نظام صحي بمعايير عالمية لتعزيز مكانة الإمارات العربية المتحدة كمركز عالمي للابتكار في القطاع الصحي".

وأشار إلى قيام وزارة الصحة ووقاية المجتمع بدراسة تجريبية مع مختبر الجينات الجزيئي في دبي تشمل الأمراض الأكثر شيوعا في المجتمع الإماراتي، وخاصة تلك المدرجة في الأجندة الوطنية مثل أمراض القلب والسكري والسرطان وذلك للتشخيص الدقيق وتقديم العلاج المناسب لمنع المضاعفات مما يسهم في خفض معدل الوفيات.

واستعرض النتائج المباشرة لتطبيق هذا المشروع من خلال تحليل السلسلة الوراثية للجينوم الإماراتي عند عدد من المرضى المصابين بمرض السكري الوراثي للأطفال وذلك لمعرفة المسببات الجينية للمرض وتحديد العلاج المناسب لهؤلاء المرضى.

وفي مجال تقصي مرض السرطان أوضح الدكتور السركال أن الوزارة "قامت بالفحص الجيني للسرطانات الوراثية لعدد من المواطنين عن طريق فحص 56 جينا مسؤولا، سعيا لتقديم المشورة والفحص المبكر والعلاج المناسب في الوقت المناسب، إضافة إلى التشوهات الخلقية للأطفال الناتجة عن أمراض جينية نادرة لكشف الجينات المسؤولة عن المرض ومساعدة الأسر في إنجاب أطفال أصحاء معربا عن فخره بإطلاق هذا المشروع المتميز عبر تسخير أحدث التقنيات العلمية لتواكب التطبيق العملي الطبي في خدمة الإنسانية ورفع معاناة المريض والارتقاء بمستوى الرعاية الصحية في الدولة ما يسهم في رفع مكانة الدولة على مؤشر التنافسية العالمي".