تطور طبي.. اكتشاف طفرة جينية خفية ترتبط بأمراض الطفولة القاتلة
تمكن باحثون في معهد لوفين للبحوث في بلجيكا، من تحديد طفرة جينية يُمكنها أن تُسبب أمراضا قاتلة للأطفال، حيث اكتشفوا أن نقص المناعة الوراثي الجديد هو نتيجة طفرة في جين يسمى STAT2، والذي يحوّل أمراض الأطفال العادية والخفيفة كمرض الروتا والمعوي إلى أمراض قاتلة.
وبحسب مجلة الحساسية والمناعة السريرية الأمريكية، فإن المرضى الأطفال المُصابين بهذا المرض، كانوا يتعرضون لنقص مناعة خفي لا يُظهر أي أعراض وبالأغلب قاتل.
وبفضل التطورات التقنية تمكن الباحثون البلجيكيون من تحديده، إذ يظهر على شكل عيوب خلقية للجهاز المناعي للمريض، وتتضح أعراضه عندما يصاب بمرض آخر، أو بسبب إصابات سابقة في التاريخ العائلي.
ويؤكد الباحثون أن هذه الطفرة الجينية تُعد الأكثر شيوعًا مما كان يعتقد سابقًا، ويعملون الآن لتطوير نظام فريد من نوعه لعلاجه والكشف عن عيوبه والأمراض الالتهابية الناجمة عنه.
